Diagnostique Prénatal

Une fois que la grossesse souhaitée s’est produite et après un contrôle initial pour vérifier l’emplacement correct de la gestation et le nombre d’embryons, la patiente est traitée par son obstétricien/ gynécologue habituel, car normalement notre centre ne réalise pas de contrôle de grossesse sauf demande expresse de la patiente.
Bien qu’il n’existe pas de risque d’augmentation d’anomalie congénitale pour les bébés conçus à l’aide de techniques de reproduction assistée, nous recommandons avec insistance que toute femme âgée de plus de 34 ans demande conseil génétique.

Les anomalies qui affectent la morphologie du fétus peuvent être diagnostiquées, dans un pourcentage élevé, par la réalisation d’une échographie haute résolution qui va permettre de visualiser des défauts de formation au niveau de la tête (hydrocéphalie, anencéphalie, bec-de-lièvre, etc.), des extrémités, de la colonne vertébrale (épine bifide), etc.

Les défauts chromosomiques (syndrome de Down –mongolisme-, syndrome de Turner, etc.) peuvent être diagnostiqués presque dans cent pour cent des cas, par la réalisation d’une amniocentèse. Cette technique consiste à obtenir un échantillon de liquide amniotique (dans lequel se trouve le bébé) par une ponction réalisée lors de la 14e semaine de grossesse et par une analyse des chromosomes présents dans les cellules du fétus.

Notre Centre offre la possibilité de réaliser les deux techniques personnelles spécialisées. Chaque couple sera informé des risques et des bénéfices encourus s´ils se soumettent à ces techniques.