Es una técnica utilizada para el diagnóstico de posibles anomalías cromosómicas y/o genéticas en los embriones obtenidos tras una fecundación in vitro, previamente a la transferencia de los mismos al útero.
Este procedimiento está indicado en el caso de que alguno de los progenitores sea portador de una determinada enfermedad genética y/o cromosómica capaz de ser transmitida a su descendencia, en los casos de fallos repetidos de fecundación in vitro (fallo de implantación), en mujeres con antecedentes de abortos de repetición, y en pacientes de edad avanzada, entre otros.
La técnica consiste en realizar un estudio genético/cromosómico en una o dos células embrionarias, este proceso se realiza entre el tercero y cuarto día del desarrollo embrionario (previo a la implantación en el útero de la mujer), para que de esta forma sea posible la transferencia de embriones potencialmente sanos un día después de realizado el diagnóstico genético preimplantatorio.
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